United States
제한됨온라인 판매
허용
오프라인 판매
허용
법정 연령
21+
금지 범위
부분 금지
허용된 제품 유형
팟 교체형일회용리필형
구매 채널
온라인전문점편의점주유소슈퍼마켓
필요한 인증
FDA PMTA주 허가증
금지 범위 정책 세부정보
[OK] 합법 지역
캘리포니아, 뉴욕, 플로리다, 텍사스
✗ 금지 지역
매사추세츠주 일부 도시, 샌프란시스코
전체 정책 세부 정보
최근 동향
FDA의 중대한 돌파: 2026년 5월 5일, FDA는 처음으로 비담배, 비박하톨 풍미 안개화 전자담배 제품 (Glas 브랜드, 전통 박하톨, 청신 박하톨, 사파이어, 금 등 풍미 포함) 을 PMTA 신청을 비준하였는데, 이는 FDA가 처음으로 풍미 전자담배 제품의 출시 판매를 비준한 것이다.이와 동시에 FDA는 무허가 ENDs 집법우선순위에 관한 지도를 발표하여 PMTA를 거치지 않은 모든 제품이 불법이라는것을 재천명하고 공중들이 수권제품을 조회할수 있도록 웹페이지를 구축하겠다고 선포했다.출처: FDA Press Release (May 5, 2026);Dra. C. De Jesus-Rojas（FDA CTP Office of Science）
정책 동향
조미금풍미 전자담배 합규시장은 용량이 확대될 전망이며, 선두기업은 풍미시장에 진입하여 판매할 수 있다;더 많은 회사들이 풍미 제품 PMTA 신청을 지속적으로 제출할 것으로 예상됩니다.FDA는 체계적인 제품 규정 준수 조회 및 법 집행 메커니즘을 구축하고 있습니다.
세금
주별 차이는 다음과 같습니다 (주 입법부 색인).CA: AB 1268 (2022)/CCR Title 18 Sec. 4141, WA: HB 1873 (2025)/RCW 82.24, NY: State Finance Law § 224-d (2025), MA: MGL Ch. 64C § 7B, NJ: P.L. 2019, c. 37, PA: Act 84 of 2016, CO: HB 20-1427, MN: MS § 297F.05, UT: SB 210 (2026), 연방 차원에서는 소비세가 없습니다.FDA PMTA 신청비: $1156668/제품(FY2025)
판매 채널 제한
/ 각 주는 판매 허가증 제도를 실시한다(예를 들어 캘리포니아 S. B. 94 [2022]).일부 주에서는 제품 등록 목록 (위스콘신 AB 1158 (2025년 6월 발효), 유타 SB 61 [2025], 펜실베이니아 HB 2159 [2025]) 을 실시한다.텍사스: 중국산 일회용 전자담배 판매 금지 (2025년 9월 발효).덴버시 (CO): 2026년 1월 1일부터 조미 니코틴 제품을 금지합니다.출처: TX HB 4758 (2025)
연령 제한
21+
맛 제한
최소 12개 주는 이미 정도부동하게 조미전자담배 판매제한을 실시했다.캘리포니아 (SB 793), 매사추세츠 (MA G.L. c. 94), 뉴저지 (P.L. 2019, c. 37) 는 완전한 맛 금지령을 시행했습니다.뉴욕주 (NY Public Health Law§ 1399-aa) 는 담배 및 박하톨을 제외한 모든 조미 제품을 금지합니다.유타 주 (Utah Admin. Code R395-301)는 담배/박하톨 맛을 허용합니다.출처: 각 주 의회 입법
제품 규격
연방은 21세 이하 구매 금지 (TCA § 906 (d) (3) 연방 차원에서 전국적으로 통일된 니코틴 농도/용량 제한이 없으며 각 주의 입법을 위주로 한다.인디애나 주 (IC 7.1-7-2.6) 와 유타 주 (Utah Code § 76-10-111) 는 니코틴 니코틴 농도에 제한이 있습니다.PMTA는 성분/배출 목록, 독성학 데이터, 니코틴 복용량/섭취 정보 등을 제출해야 한다.2026년 3월 9일 FDA는 풍미 PMTA 프레임워크 지침 (초안) 을 발표했는데, 풍미 제품은 성인 흡연자에게 현저한 추가 이점을 증명해야 한다.출처: FDA Draft Guidance (March 9, 2026)
하드웨어 요건
연방 차원의 통합 하드웨어 요구 사항 없음각 주는 연령 검증 기준과 PMTA 승인을 통해 설비가 안전 기준 (누출 방지, 어린이 보호 등) 을 충족하도록 간접적으로 요구한다.완제품 배터리는 UL 8139 안전 기준을 충족해야하며 부품은"비담배 제품"으로 간주하여 분리 판매할 수 있습니다.출처: FDA Deeming Regulations;주 입법
포장 요건
"WARNING: This product contains nicotine. Nicotine is an addictive chemical."(21 CFR 1143.3(a))포장 전면과 후면 30%, Helvetica bold 글꼴, 흰색 바탕에 검정/검은색 바탕에 흰색, 12호 글꼴(≥3mm)을 커버합니다.출처: FDA Final Rule (August 11, 2016)
광고 제한
캐릭터/비디오 게임 캐릭터/어린이 미디어 요소를 사용하여 광고를 하는 것을 금지한다.출처: FTC Tobacco Rule;FDA Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act § 102
신고 의무
모든 전자담배 제품은 PMTA 신청서를 제출하고 FDA의 승인을 받아야 출시할 수 있다(21CFR 1114, effective August 8, 2016).PMTA는 성분 목록, 배출 데이터, 독성학 평가, 건강 위험 평가 등을 포함해야 한다.2024년부터 합성 니코틴 제품도 PMTA 요건에 포함된다.출처: FDA Final Rule (April 14, 2020);FDA Enforcement Policy (January 2024)
관련 법령
FDA's Deeming Regulations for ENDS (21 CFR Part 1100, effective August 8, 2016)；
FDA's Comprehensive Plan for Tobacco and Nicotine Regulation；PMTA Guidance for ENDS (April 2019, updated April 2023)；
Synthetic Nicotine Enforcement Policy (2024)；
FDA's Environmental Sustainability Guidelines for ENDS（2024)
관할 기관
FDA（Food and Drug Administration）
정책 세부정보
FDA의 중대한 돌파: 2026년 5월 5일, FDA는 처음으로 비담배, 비박하톨 풍미 안개화 전자담배 제품 (Glas 브랜드, 전통 박하톨, 청신 박하톨, 사파이어, 금 등 풍미 포함) 을 PMTA 신청을 비준하였는데, 이는 FDA가 처음으로 풍미 전자담배 제품의 출시 판매를 비준한 것이다.이와 동시에 FDA는 무허가 ENDs 집법우선순위에 관한 지도를 발표하여 PMTA를 거치지 않은 모든 제품이 불법이라는것을 재천명하고 공중들이 수권제품을 조회할수 있도록 웹페이지를 구축하겠다고 선포했다.출처: FDA Press Release (May 5, 2026);Dra. C. De Jesus-Rojas（FDA CTP Office of Science）
조미금풍미 전자담배 합규시장은 용량이 확대될 전망이며, 선두기업은 풍미시장에 진입하여 판매할 수 있다;더 많은 회사들이 풍미 제품 PMTA 신청을 지속적으로 제출할 것으로 예상됩니다.FDA는 체계적인 제품 규정 준수 조회 및 법 집행 메커니즘을 구축하고 있습니다.
최종 업데이트: 2026-10