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États-Unis

Restreint
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Ventes en ligne
Autorisé
🏪
Ventes hors ligne
Autorisé
🎂
Âge légal
21+
🚫
Portée de l'interdiction
Partielle

Types de produits autorisés

CartoucheJetableRechargeable

Canaux d'achat

En LigneMagasin SpécialiséSupéretteStation-ServiceSupermarché

Certifications requises

FDA PMTALicence d'État

Portée de l'interdiction Détails de la politique

✗ Régions interdites

Certaines villes du Massachusetts, San Francisco

Détail complet de la politique

Dernières évolutions

Percée majeure de la FDA: le 5 mai 2026, la FDA a approuvé pour la première fois les produits de vapotage non tabagiques et non aromatisés au Menthol (marque glas avec des arômes tels que le menthol traditionnel, le menthol frais, le saphir, l'or, etc.) par le biais de la demande pmta, qui est La première approbation de la FDA pour la vente sur le marché de produits de vapotage aromatisés. Dans le même temps, la FDA a publié des directives sur les priorités d'application de la loi pour les end non autorisés, réaffirmant que tous les produits sans pmta sont illégaux et annonçant qu'elle créerait des pages Web pour que le public puisse se renseigner sur les produits autorisés. Source: FDA Press release (mai 5, 2026); Dra. C. De Jesus-Rojas(FDA CTP Office of Science)

Tendances de la politique

Le marché de la conformité aux cigarettes électroniques aromatisées interdites devrait augmenter sa capacité, les entreprises leaders peuvent entrer sur le marché des saveurs pour vendre; On s'attend à ce que davantage d'entreprises soumettent des demandes de pmta pour des produits aromatisés de façon continue; La FDA met en place des mécanismes systématiques d'enquête et d'application de la conformité des produits.

Fiscalité

Les différences entre les États sont les suivantes (index des documents législatifs des États): CA: AB 1268 (2022)/CCR Title 18 Sec. 4141, WA: HB 1873 (2025)/RCW 82.24, NY: State Finance Law § 224 - D (2025), ma: MGL ch. 64c § 7b, NJ: P.L. 2019, C. 37, PA: Act 84 of 2016, co: HB 20 - 1427, MN: MS § 297f.05, UT: Sb 210 (2026), il n'y a pas encore de droits d'accise au niveau fédéral. Frais de demande pmta FDA: $1156668 / produit (fy2025)

Restrictions des canaux de vente

/ les États mettent en œuvre des systèmes de licences de vente (par exemple, California S.B. 94 [2022]). Certains États mettent en œuvre des catalogues d'enregistrement de produits (Wisconsin ab 1158 (en vigueur en juin 2025), Utah SB 61 [2025], Pennsylvanie HB 2159 [2025]). Texas: interdiction des cigarettes électroniques à usage unique fabriquées en Chine (à compter de septembre 2025). Denver City (CO): les produits de nicotine aromatisés seront interdits à compter du 1er janvier 2026. Source: TX HB 4758 (2025)

Restrictions d'âge

21 +

Restrictions de saveurs

Au moins 12 États ont mis en place des restrictions sur la vente de cigarettes électroniques aromatisées à des degrés divers. La Californie (Sb 793), le Massachusetts (ma G.L. c. 94), le New Jersey (P.L. 2019, C. 37) ont imposé une interdiction complète des arômes; L’État de New York (loi sur la santé publique de New York § 1399 - aa) interdit tous les produits aromatisés à l’exception du tabac et du Menthol; Utah (Utah admin. Code r395 - 301) autorise les arômes de tabac / menthol. Source: législation des parlements des États

Spécifications des produits

La réglementation fédérale interdit l'achat de moins de 21 ans (TCA § 906 (d) (3)) Il n'y a pas de limite de concentration / capacité de nicotine uniforme au niveau fédéral, dominée par la législation des États; L'Indiana (IC 7.1 - 7 - 2.6) et l'Utah (Code Utah § 76 - 10 - 111) ont des limites sur la concentration de nicotine dans l'huile de cigarette. La pmta exige la soumission d'un inventaire des ingrédients / émissions, de données toxicologiques, d'informations sur la dose / absorption de nicotine, etc. Le 9 mars 2026, la FDA a publié une ligne directrice du cadre pmta pour les arômes (ébauche) selon laquelle les produits aromatisés doivent démontrer des avantages supplémentaires significatifs pour les fumeurs adultes. Source: FDA Draft Guidance (mars 9, 2026)

Exigences matérielles

Aucune exigence matérielle uniforme au niveau fédéral. Les États exigent indirectement que les équipements respectent les normes de sécurité (protection contre les fuites, protection des enfants, etc.) par le biais de normes de vérification de l'âge et d'approbations pmta. Les batteries finies sont soumises à la norme de sécurité UL 8139 et les composants peuvent être considérés comme des « produits non - tabac» vendus séparément. Source: FDA deeming Regulations; Législation de l'État

Exigences d'emballage

Avertissement: « Warning: This product contains nicotine. Nicotine is An Addictive Chemical » (21 CFR 1143.3 (A)). Couvre l'avant et l'arrière de l'emballage 30%, police Helvetica bold, noir sur fond blanc / blanc sur fond noir, police 12 (≥ 3 mm). Source: FDA final rule (août 11, 2016)

Restrictions publicitaires

L'utilisation de dessins animés / personnages de jeux vidéo / éléments de médias pour enfants à des fins de promotion publicitaire est interdite. Source: FTC Tobacco Rule; FDA Family smoking Prevention and Tobacco Control Act § 102

Obligations de notification

Tous les produits de vapotage doivent être soumis à une demande pmta et être commercialisés par une partie autorisée par la FDA (21 CFR 1114, effective August 8, 2016). La pmta doit contenir: une liste des ingrédients, des données sur les émissions, une évaluation toxicologique, une évaluation des risques pour la santé, etc. Les produits à base de nicotine synthétique seront également soumis aux exigences de la pmta à partir de 2024. Source: FDA final rule (avril 14, 2020) FDA Enforcement Policy (January 2024)

Textes réglementaires

FDA's Deeming Regulations for ENDS (21 CFR Part 1100, effective August 8, 2016); FDA's Comprehensive Plan for Tobacco and Nicotine Regulation; PMTA Guidance for ENDS (April 2019, updated April 2023); Synthetic Nicotine Enforcement Policy (2024); FDA's Environmental Sustainability Guidelines for ENDS(2024)

Autorités compétentes

FDA(Food and Drug Administration)

Détails de la politique

Percée majeure de la FDA: le 5 mai 2026, la FDA a approuvé pour la première fois les produits de vapotage non tabagiques et non aromatisés au Menthol (marque glas avec des arômes tels que le menthol traditionnel, le menthol frais, le saphir, l'or, etc.) par le biais de la demande pmta, qui est La première approbation de la FDA pour la vente sur le marché de produits de vapotage aromatisés. Dans le même temps, la FDA a publié des directives sur les priorités d'application de la loi pour les end non autorisés, réaffirmant que tous les produits sans pmta sont illégaux et annonçant qu'elle créerait des pages Web pour que le public puisse se renseigner sur les produits autorisés. Source: FDA Press release (mai 5, 2026); Dra. C. De Jesus-Rojas(FDA CTP Office of Science) Le marché de la conformité aux cigarettes électroniques aromatisées interdites devrait augmenter sa capacité, les entreprises leaders peuvent entrer sur le marché des saveurs pour vendre; On s'attend à ce que davantage d'entreprises soumettent des demandes de pmta pour des produits aromatisés de façon continue; La FDA met en place des mécanismes systématiques d'enquête et d'application de la conformité des produits.
Dernière mise à jour: 2026-10