United States
EingeschränktOnline-Verkauf
Erlaubt
Offline-Verkauf
Erlaubt
Mindestalter
21+
Verbotsbereich
Teilweise
Erlaubte Produkte
Pod-SystemEinwegNachfüllbar
Kaufkanäle
OnlineFachgeschäftTante-Emma-LadenTankstelleSupermarkt
Erforderliche Zertifizierungen
FDA PMTAStaatliche Lizenz
Verbotsbereich Richtliniendetails
[OK] Legale Regionen
Kalifornien, New York, Florida, Texas
✗ Verbotene Regionen
Einige Städte in Massachusetts, San Francisco
Vollständige Policy-Details
Aktuelle Entwicklungen
Wichtiger Durchbruch der FDA: Am 5. Mai 2026 genehmigte die FDA zum ersten Mal nicht-Tabak-, nicht-Minthol-Aroma-E-Zigarettenprodukte (Glas-Marke, die traditionelle Minthol, frische Minthol, Sapphire, Gold und andere Aromen enthält) durch PMTA-Anträge, was die FDA zum ersten Mal genehmigt hat, Aroma-E-Zigarettenprodukte auf den Markt zu bringen. Gleichzeitig veröffentlichte die FDA Prioritätsrichtlinien zur Durchsetzung von nicht autorisierten ENDs, bekräftigte, dass alle Produkte ohne PMTA illegal sind, und kündigte an, dass eine Webseite für die öffentliche Abfrage nach autorisierten Produkten erstellt werden wird. Quelle: FDA Pressemitteilung (5. Mai 2026); Dra. C. De Jesus-Rojas（FDA CTP Office of Science）
Politiktrends
Geschmacksverbot E-Zigaretten Compliance-Markt wird erwartet zu erweitern, führende Unternehmen können in Geschmacksmarkt Verkauf; Es wird erwartet, dass weitere Unternehmen weiterhin Geschmacksprodukte PMTA-Anträge einreichen werden; Die FDA baut systematische Produktkonformitäts- und Durchsetzungsmechanismen auf.
Besteuerung
Die Unterschiede zwischen den Ländern sind wie folgt (Index der staatlichen Gesetzgebungsdokumente): CA: AB 1268 (2022)/CCR Title 18 Sec. 4141, WA: HB 1873 (2025)/RCW 82.24, NY: State Finance Law § 224-d (2025), MA: MGL Ch. 64C § 7B, NJ: P.L. 2019, c. 37, PA: Act 84 of 2016, CO: HB 20-1427, MN: MS § 297F.05, UT: SB 210 (2026), keine Verbrauchssteuer auf Bundesebene. FDA PMTA-Antragsgebühr: $ 1,156,668 / Produkt (FY2025)
Beschränkungen der Vertriebskanäle
/ Die Staaten implementieren Verkaufsgenehmigungssysteme (z. B. Kalifornien S. B. 94 [2022]). Einige Staaten implementieren Produktregistrierungskataloge (Wisconsin AB 1158 (in Kraft im Juni 2025), Utah SB 61 [2025], Pennsylvania HB 2159 [2025]). Texas: Verbot des Verkaufs von Einwege-Zigaretten aus China (ab September 2025). Denver City (CO): Ab dem 1. Januar 2026 sind Aromaprodukte verboten. Quelle: TX HB 4758 (2025)
Altersbeschränkungen
21+
Geschmacksbeschränkungen
Mindestens zwölf Bundesstaaten haben Verkaufsbeschränkungen für E-Zigaretten in unterschiedlichem Maße eingeführt. Kalifornien (SB 793), Massachusetts (MA G.L. c. 94) und New Jersey (P.L. 2019, c. 37) haben ein vollständiges Aromaverbot eingeführt; Der Staat New York (NY Public Health Law § 1399-aa) verbietet alle Aromenprodukte mit Ausnahme von Tabak und Minthol. Utah (Utah Admin. Code R395-301) erlaubt Tabak-/Minzgeschmack. Quelle: Gesetzgebung der Länder
Produktspezifikationen
Bundesvorschriften verbieten den Kauf von Nikotin unter 21 Jahren (TCA § 906 (d) (3)) ohne einheitliche nationale Nikotinkonzentration / Kapazitätsbegrenzung auf Bundesebene, die von der staatlichen Gesetzgebung vorwiegend ist; Indiana (IC 7.1-7-2.6) und Utah (Utah Code § 76-10-111) haben Beschränkungen für die Nikotinkonzentration von Zigarettenöl. Die PMTA verlangt die Einreichung einer Bestandteil-/Emissionsliste, toxikologischer Daten, Nikotin-Dosis-/Aufnahmeinformationen usw. Am 9. März 2026 veröffentlichte die FDA die Framework Guidelines (Entwurf) für Aroma PMTA, bei denen Aromaprodukte erhebliche zusätzliche Vorteile für erwachsene Raucher nachweisen müssen. Quelle: FDA Draft Guidance (9. März 2026)
Hardware-Anforderungen
Es gibt keine einheitlichen Hardwareanforderungen auf Bundesebene. Die Länder verlangen indirekt, dass Geräte Sicherheitsnormen (Leckagebeschützung, Kinderschutz usw.) erfüllen, indem sie Altersverprüfungsnormen und PMTA-Zulassungen verwenden. Die fertigen Batterien müssen den Sicherheitsnormen UL 8139 entsprechen und die Komponenten dürfen separat als „Nichttabakprodukte“ verkauft werden. Quelle: FDA Deeming Regulations Staatliche Gesetzgebung
Verpackungsanforderungen
WARNUNG: Dieses Produkt enthält Nikotin. Nikotin ist eine süchtig machende Chemikalie (21 CFR 1143.3(a)). Abdecken Sie die Vorderseite und Rückseite von 30%, Helvetica bold, schwarz auf weißem Boden / schwarz auf weißem Boden, Schriftart Nr. 12 (≥3mm). Quelle: FDA Final Rule (11. August 2016)
Werbebeschränkungen
Die Verwendung von Cartoon-/Videospielfiguren/Kindermedienelementen für Werbung ist verboten. Quelle: FTC Tobacco Rule FDA Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act § 102
Meldepflichten
Alle E-Zigarettenprodukte müssen einen PMTA-Antrag einreichen und von der FDA genehmigt werden, um auf den Markt zu kommen (21 CFR 1114, effective August 8, 2016). Die PMTA muss folgende Inhaltsstoffliste, Emissionsdaten, Toxikologische Bewertungen, Gesundheitsrisikobewertungen usw. enthalten. Ab 2024 sind synthetische Nikotinprodukte auch PMTA-Anforderungen. Quelle: FDA Final Rule (14. April 2020) FDA Enforcement Policy (January 2024)
Rechtsgrundlagen
FDA's Deeming Regulations for ENDS (21 CFR Part 1100, effective August 8, 2016)；
FDA's Comprehensive Plan for Tobacco and Nicotine Regulation； PMTA Guidance for ENDS (April 2019, updated April 2023)；
Synthetic Nicotine Enforcement Policy (2024)；
FDA's Environmental Sustainability Guidelines for ENDS（2024)
Zuständige Behörden
FDA（Food and Drug Administration）
Richtliniendetails
Wichtiger Durchbruch der FDA: Am 5. Mai 2026 genehmigte die FDA zum ersten Mal nicht-Tabak-, nicht-Minthol-Aroma-E-Zigarettenprodukte (Glas-Marke, die traditionelle Minthol, frische Minthol, Sapphire, Gold und andere Aromen enthält) durch PMTA-Anträge, was die FDA zum ersten Mal genehmigt hat, Aroma-E-Zigarettenprodukte auf den Markt zu bringen. Gleichzeitig veröffentlichte die FDA Prioritätsrichtlinien zur Durchsetzung von nicht autorisierten ENDs, bekräftigte, dass alle Produkte ohne PMTA illegal sind, und kündigte an, dass eine Webseite für die öffentliche Abfrage nach autorisierten Produkten erstellt werden wird. Quelle: FDA Pressemitteilung (5. Mai 2026); Dra. C. De Jesus-Rojas（FDA CTP Office of Science）
Geschmacksverbot E-Zigaretten Compliance-Markt wird erwartet zu erweitern, führende Unternehmen können in Geschmacksmarkt Verkauf; Es wird erwartet, dass weitere Unternehmen weiterhin Geschmacksprodukte PMTA-Anträge einreichen werden; Die FDA baut systematische Produktkonformitäts- und Durchsetzungsmechanismen auf.
Zuletzt aktualisiert: 2026-10